3.384.432 de frascos do medicamento Tylenol gotas de 200 mg/ml precisarão ser recolhidos do mercado. O Ministério da Justiça divulgou uma nota nesta quarta-feira (22/05) informando a medida. O órgão considerou o recall necessário porque, em algumas embalagens do produto com datas de fabricação entre 2011 e 2012, o gotejador tem riscos de se desprender, criando assim o risco de superdosagem.
Segundo a nota, o recall deverá começar na próxima segunda-feira (27) e terá como alvo 3.384.432 frascos.
Os lotes estão compreendidos entre o PPL055 e o RJL123.
Ainda de acordo com o MJ, a fabricante do produto, Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda, protocolou campanha na Secretaria Nacional do Consumidor do Ministério da Justiça (Senacon/MJ) e informou que a superdosagem traz riscos de danos graves ao fígado, náusea, outros sintomas gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas. Os sintomas relatados foram sonolência e enjoos.
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